2009.12.08 (Tue)
生まれつき鼻のない女児―重慶市
―華商網、画像は秀山在線―
少しだけ寒さのゆるんだ小春日和。48歳の楊光和は娘の桂勤を抱いて日向ぼっこをしています。
ここは重慶市秀山土家族苗族自治県の蘭橋鎮正樹村。生まれつき鼻のない4歳の女児、桂勤は最近になってようやく話しはじめ、よちよち歩きができるようになりました。
桂勤が生まれたとき、楊光和はわが子に鼻がないことに気づきました。触れてみると鼻があるべき位置にかすかな盛り上がりはあるのですが、鼻孔も何もありません。呼吸は口でしかできないことから桂勤の発育はおおきく遅れたといいます。飯を食うのさえ水を飲むのさえ、桂勤にとっては大変なことなのです。
桂勤は3歳になってようやく歩きはじめ、言葉をしゃべりはじめました。「爸(お父さん)、媽(お母さん)」。発音は不明瞭ですが、言葉を覚えはじめると好奇心が出てきたのか、今では本を読むこととテレビが大好きだといいます。
診療所の医師は先天性外鼻缺損だと診断しました。鼻軟骨に鼻腔、鼻隔、鼻道、鼻梁と外鼻のすべてを欠いているのです。鼻水が出ること、匂いをかぐこと、これらが生まれつきできないのですから、身体的な機能も少なからず影響を受けている筈で、知力の発育にも影響が出ている可能性があるということでした。そして手術費は10万元。
「重慶や長沙の病院に行けば、娘さんの鼻を造ってくれますよ」
「生まれてきた子には責任をもたなければなりません」楊光和は桂勤の鼻を治すことを決心します。
桂勤が1歳になったとき、楊光和は娘を秀山県人民医院に連れていきました。医師は重慶の大きな病院の名をあげてて、2万元あれば完全に治癒できるだろうと告げます。しかし楊光和は、桂勤が生まれる前に家を直し、そのときにひとから借りたお金をまだ返し終えてなく、そのような大金はまだ拵えることができません。
70代の両親が同居する家では、出稼ぎに行くこともままならず、楊光和は畑仕事をし、妻は外に働きに出、それでも1年間に万元を稼ぐことはできないのです。
「楽しい少女時代を送らせてあげたい」楊光和は善意の人が手を差し伸べてくれることを望んでいます。
【More】
よく「嫌いなものを食うときは鼻を摘みながら食べる」って言うじゃん
あれと一緒だ
とにかくきれいな目をしてる子だ。どうにか良い人生を送ってもらいたいね。
大丈夫!今の整形手術は進んでる、きっと明るい未来があるさ。
ずっと口呼吸だけじゃつらいだろうし、ちゃんと機能する鼻にしてくれるお医者さんにかかれるといいね。
ちゃんとした治療を受けて幸せになれますように
しかし飲食が苦しいだろうな
もう少し、社会保障費に金使わんかい!
っても、馬耳東風。
ていうかすごくかわいい
鼻呼吸ができないと発音はやっぱり難しいみたいね。
完全に治癒できるって本当かね
環境汚染の影響だろうか、気の毒だ。
中国は嫌いな部分が多い国だが、こういう子供はできるなら救ってやりたい。
日本の欠陥ガキ臓器移植金クレクレ詐欺よりも、こういう生きられる子供を救う方が有益だ。
それを踏まえた上での形成手術は可能かもしれないけど、知能が劇的に向上するというのは難しい。
しかし、ダウンちゃんの瞳って、本当にきれいだよね。
鼻つければ結構美人になりそう
見てるだけできつい。
by健常者
無い鼻の分を補ってるのか他のパーツがとっても整ってて妖精ぽい
1人5000円で70人…。
日本人の感覚で言えば、200万円ぐらいかな。
でも、農村部では所得が低いから1000万円越えの感覚かも…。
中国で中国人の知人が歯医者に行くのについていったら、
15分ほどの診療(キーン、キーン、ガリガリガリ…程度)で135元。
日本円に直接換算して2000円、日本人の感覚に直すと13000円ぐらい…。
この感覚も北京上海などの大都市の所得を基準にしてるから、
農村部などで言えば10万円越えになる。
通院回数にもよるけど、つまりは、虫歯1本の治療費が、
日本人の感覚にすると10万円〜100万円の感覚。
中国の社会保障はまだまだ途上ですね…。
ベトちゃんドクちゃんのように、この子を日本につれてきて手術をしたとしよう。
…いくら位かかる?
ベトちゃんドクちゃん以外にも、失明しかけたイラクかどこかの子供の手術を日本でしたとかあったきがしたけれど、誰がどうやって連れてきてるんですか?
外国人が日本で手術すると保険が完全にきかないので軽くケタ違いの金額になるよ
国内で出来る手術なら国内で済ませる方が彼らにとって最善
そうならなくてよかったね。
のコメントに誰も釣られてないwww
全く蚊帳の外の健常者www
募金のシステムがもっと、いろいろと発展すればいいのにな。
なんで中国って社会主義国でその数字の金額が個人負担になるのか理解できん
目も58441さんが書いていた様に最初は単眼状態だけど、鼻が下がってくるにつれて目も左右に分かれて発達する。
(だから単眼症で生まれた子供には鼻が無い。)
この子の場合は、目はきちんと2つあるので、何らかの理由で鼻が発達しなかったのだと思うけれど。
しかし中国の大学病院も医学研究の名目で無料で治療して上げればいいのに
研究目的とか、いっそのこと美容外科の宣伝目的でもいいから、なんとか無料とか激安でできないのかな?
ただ、先進国ではニュースにせずにサっと形成手術で治してしまうから、
存在が目立たないだけ。
発展途上国の場合は、奇形の子は多くは育つことができない。
最近の中国はこういう子供をニュースにして、
治療のための募金を集めているから、奇形の子の存在が目立んだろう。
ある一定の割合での奇形や突然変異の発生は、どんな生き物でも防げないんだよ。
それが生物の進化に繋がってきたという一面もある。
ちょ、おまえw
コメみたらいきなり過ぎてふいたw
募金したい。
こいつらが金払ってやればいいのにな
TVで使っても使っても貯まるばっかりなの(´Oノ`*)オホッホッ!!
とか言ってたぐらいだから安いもんだろw
しかし一回でもそうしちゃうと、泣きついてくる人が滅茶苦茶多いかな・・・。
HEAVENを見ている僕らで何とかならないものかな。
ものを食べたり飲んだりが苦しいっていうのはこんな小さな子にとってはあまりにも不憫です。。。
もし募金先がわかれば募金したいと本当に思いましたよ・・・
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