*はじめに

*第一章　人が死ぬと

　現代医学では、人の死は客観的事実と認められ、死亡の根拠は三徴候、すなわち呼吸の停止、心拍の停止、瞳孔反射の消失とされる。人が死ねば、血液循環・新陳代謝などが停止し、環境によってさまざまな変化が起こる。

　死体現象は個体死直後から始まる人体の物理的・化学的・生物学的変化の総称であり、早期死体現象と晩期死体現象とに大別される。その区別は必ずしも厳格ではないが、一般的には自家融解および腐敗が関与して生ずる現象を晩期死体現象という。

　死体現象は、個人の体重・体格・脂肪・蛋白質含有率・ＰＨ・生前服用していた薬・外傷などで現れ方に差異がある。また、安置場所の温度・通気性・保温状態によっても違ってくる。

第１節　早期死体現象

１−１　死斑

　血流停止後、重力により血液は血管内を就下する。これが体表面から観察される。発現するのは、死体がおかれた姿勢における下面である。硬い面に接触している部位、あるいはきつい衣服を着用している部位などでは、血管が圧迫され、血液が入りこめないので死斑は発現しない。また海の中で死亡し、そのままの状態で発見されない場合、体全体を圧迫する力が各部に均等に加えられるので、死斑は出ないか弱い。

　死斑の主な色調は以下の通りである。
　　１．暗紫赤色：一般的　ヘモグロビンの色素
　　２．鮮紅色：一酸化炭素中毒・青酸ガス中毒・凍死・麻酔薬中毒
　　３．褐色：塩素酸カリウム中毒・亜硝酸ナトリウム中毒→メトヘモグロビン形成
　　４．暗緑色：硫化物中毒→硫化メトヘモグロビン形成
　死斑は、最短で死後数十分で発現する場合もあるが、通常は死後２時間前後で発現しはじめることが多い。発現状態は、初期は斑状でしだいに融合して広がる。１２時間以内は指で押すとその部分だけ死斑は消える。それはヘモグロビンが血管内にとどまっているということで、体位を変換すれば、重力に従って移動しうる（死斑の移動）。時間の経過とともに血液の濃縮が起こったり、さらにヘモグロビンが血管外に漏出したりするため消退しにくくなる。２４時間以内には定規など先の尖ったもので押すとその部分は消える。２４時間以降は外から圧力を加えても消色しにくい。一般に急死遺体では死斑の発現が速くかつ強い。ただしうっ血性心不全のような病態では生前にも血液就下が生じていることがある。また老人や小児では死斑の発現は比較的弱く、時にほとんどみられないこともある。失血死などにより体内の血液量が減少している場合も当然発現は弱い。死斑は内部臓器にも現れ、とくに肺などでは顕著にみられることがある。

死斑の強弱は以下の通りである。
強い死斑；急性心臓死・脳血管障害・窒息・向精神薬中毒・農薬中毒等
弱い死斑；大血管の破綻や損傷による失血・白血病・敗血症・慢性肝障害・腎不全・頭部外傷などで
　　　　　　長期入院中のもの・著しい貧血・新生児・老人等

１−２　死後硬直

１−３　死体温

　死後、熱生産の停止により、死後死体温度は低下し、環境温に落ち着く。

１．体温度に影響を与える因子

　１．外気温・天候
　２．その他の環境：風通し等
　３．着衣：厚着であれば遅い
　４．体格：太っていれば遅い
　５．死因：感染症・焼死・凍死等、死亡時の体温に異常がある場合や、外傷・失血等により
　　　熱が体外に逃げて死亡した場合など

２．直腸温降下

　死体温は通常直腸内温度で表現する。室温であれば１時間に０．５〜１℃前後低下する。

１−４　乾燥と角膜の混濁

第２節　晩期死体現象

２−１　自家融解

２−２　腐敗

　バクテリアあるいは微生物による組織の分解の過程をいう。
★腐敗の順序
　炭水化物→粘膜などの蛋白質→脂肪→筋組織の蛋白質→カルシウム
　※鼻、口粘膜、乳幼児の脳、妊娠中の子宮は腐敗しやすい。
　※妊娠していない子宮、動脈は腐敗しにくい。
★キャスパーの法則；腐敗の進行時間　気中：水中：土中＝１：２：８
　地上の１週間の腐敗程度は、水中の２週間、土中の８週間のそれに相当する。
　すなわち、空気中が最も腐敗の進行が速く、土中が空気中の８倍進行速度が遅い。

１．腐敗性変色…死後１〜２日後に下腹部に暗緑色の変色。

　　　・下腹部　⇒　上腹部　⇒　胸部

　○体内から分解された硫化水素　＋　ヘモグロビン　→　硫化メトヘモグロビン

２．腐敗網…死後２〜３日前後すると、血液は腐敗溶血して血色素が血管外に浸潤する。
　　皮下の静脈の走行に沿って褐色調に樹脂状あるいは網状に変色する。

３．腐敗性水疱…腐敗の進行が進むと、中にヘモグロビンを含む液と腐敗ガスが貯留した
　　腐敗性水疱が生じる。これが破綻すると表皮が剥離し、真皮が露出する。

４．ティシューガス及び腐敗ガス
　ティシューガスには諸説があり、実際その原因・過程を特定するまでには至っていないのが現状であるが、アメリカのエンバーミングの教科書をみると主にクロストリディウム菌が原因であるとされている。死亡後はいうまでもなく、死亡する前でさえも腐敗の元となるガスを出し始めることがあるという。死後、腸管からのバチルス菌によって汚染された部分から全身に広がることになる。そのガスによる膨張は通常まぶた、首、男性の陰嚢等の柔らかい組織に顕著に現れる。急速に全身に広がり、水疱が表面上に形づくられる原因となる。その状態が進行するにつれて、水疱は増大して破裂しガスと腐敗させる液体を放出し、表皮剥奪状態に陥ることも少なくない。臭いは鼻をつく。時間がたつうちに、遺体がどんどん大きくなり、巨人様観を呈する。

＊クロストリディウム菌（ウェルチ菌）
　ヒトのガス壊疽の主な原因菌である種。腸炎、虫垂炎、産褥熱に関与することもある。この細菌は、土壌、水、乳汁、ほこり、汚水、ヒトや他の動物の腸管内に見られる。
　アメリカでいうところの「ティシューガス」と日本でいうところの「腐敗ガス」が同じものを指しているかどうかは、様々な文献を読んでみたが、はっきりしない。それは、「ティシューガス」「腐敗ガス」それぞれの定義そのものと意味と実体とが明確でないところから来るものであろう。公益社エンバーミングセンターでも、約２００体に１体の割合で、ティシューガスが充満した状態の遺体が入ってくるが、こんなに早くガスが発生し腐敗していくものなのか、とその腐敗進行速度の速さには、いつも驚かされる。死後１０時間もたっていない遺体でも全身にティシューガスがまわっているようなケースも少なくない。
　そうしたとき、私は「ティシューガス」と「腐敗ガス」とをあえて別のものとして考えたい衝動にかられる。「ティシューガス」は「腐敗ガス」よりも速い速度で遺体を腐敗させる、と。しかしながら、これはあくまで自論に過ぎない。

５．死体の損壊…死後に外部から死体が受ける損傷や破壊

　公益社エンバーミングセンターでも、この種の遺体はたまに搬入される。海や川で死亡したケースで魚などに食べられていた場合もさることながら、自分がとてもかわいがっていたであろうペットの猫に食べられているおばあさんの遺体を目の当たりにすると、とても切なくなる。

６．白骨化
　白骨化に要する期間は環境により大きく異なり、これには気温だけでなく、前項で述べたような、遺体を損壊させる生物たちが果す役割が大きい。生物による損壊が高度でなければ白骨化するためにはひと夏を超えることが必要と考えられる。南西諸島では３ヶ月前後で完全に白骨化することがある。昨年の葬祭研究で鹿児島県の「与論島」を取材したが、そこでは基本的に土葬と改葬（白骨化するのを待ってから遺骨を掘り起こし、洗って墓にもどす）の習慣が残っているので、むしろ白骨化を推進する考え方がある。

第３節　特殊死体現象：腐敗の進行の停止

３−１　ミイラ

　どうしても、エジプトピラミッド時代のミイラが有名であるが、人為的に薬品（植物油や水銀など）と化学反応を起こさせなくても、ミイラはできる。
　日本でも僧侶や修験道の行者にその例をみることができる。現在でも全国で２０人ほどの僧侶のミイラをみることが可能である。死者の原形を残したままで葬る日本の「木乃伊葬」（みいらそう）は僧侶の場合、密教の入定（にゅうじょう）思想と阿弥陀浄土への往生思想が根本にあったといわれる。入定とは、生きながら永遠の思惟に入るという考え方。その墓は、石室であり入定墓といわれる。弘法大師、実恵（じちえ）（道興大師）、堅恵（けんえ）などが入定によって葬られたとされる。
　弘法大師については、諸風説があり、実際のところは判明していないが、火葬されたとする文献が見つかったこともあり、火葬されたと考えるのが妥当だという考え方が強まってきている。
　修験道では、ミイラを即身仏として祀る習俗が、関東から中部地方にかけてあった。ただし、同じ即身仏（ミイラ）になるといってもその動機・目的は必ずしも同じではない。

　最近でも、大阪梅田の繁華街の路上でミイラ化した遺体が発見されたように、「ミイラ」は昔話ではない。条件がそろえば、ミイラになる。高温・低湿で風通しのよい環境下で乾燥が急速に進めば、ミイラができる。成人で３ヶ月程度を要するといわれる。一般に腐敗と同時に進行することが多いので、乾燥進行速度が腐敗進行速度を上まわると「きれいな」ミイラができる。

３−２　屍蝋化

３−３　第３永久死体

*第二章　エンバーミング

　エンバーミングに関しては、公益社葬祭研究所編著『新しい葬送の技術　エンバーミング』（現代書林２００５）を読んでいただくと、非常に分かりやすく、詳しい。ここではエンバーミングの概要を述べたい。
　エンバーミングとは、遺体に対して洗浄・消毒・顔の整えを行い、腐敗防止・感染防御などの衛生保全のための薬液を注入し、それに伴う体内の血液・排泄物の排出処置を行い、化粧・着付けを施すことである。

第１節　歴史

　エンバーミングは、古代エジプト（紀元前３２００〜紀元６５０年）から始まった。その当時、なぜエンバーミングすることが必要とされ、どのような処置が施されたのであろうか。

★古代エジプト
　�@宗教的理由…「死からの復活」を外形上実現するため。
　�A公衆衛生的理由…砂漠に放置される遺体が、ナイル川の氾濫で漂流し感染症が蔓延するおそれがあったため。
　　 古代エジプトのエンバーミング方法⇒「ミイラづくり」ともいわれる
　１．脳を摘出：多くの場合鼻の穴から金属製のフックを差し入れ、かきだす。
　２．内臓を摘出。
　３．ネートロン塩の中に遺体をつける。
　４．塩を取り除く。
　５．布で遺体を巻き、内臓はカノーピックジャーといわれる壷におさめる。

　そして、エンバーミングは医学とともにヨーロッパで進化する。

★中期ヨーロッパ
　１７世紀にエンバーミング界に激震を起こしたオランダの３人

　この後、ドイツでも遺体の胸腹腔の中に、アンモニア塩・酒石の水溶液を入れ、さらに６〜８週間その水溶液につけることで防腐処置を施していた。（クラウンダーズ［１７世紀後半］）
　この時代には、ヨーロッパで様々な方法によって遺体の防腐処置が試みられた。医学・解剖学の研究・教育が主な目的だったようだ。

★後期エンバーミング〜アメリカ〜
　葬儀・儀式に対する尊厳性を重視し、「見た目」を重視した、現代のエンバーミングの原形。頚動脈や大腿動脈を利用して薬液を注入し静脈から排血を行った。内蔵に対するエンバーミング処置は行われなかった。エンバーミングを一般の人が依頼できるオフィスをニューヨークで構えた。
　トーマスホルムズ（１８１７〜１９００）…アメリカにおけるエンバーミングの父。エンバーミングに使う様々な器具を発明した。４０００件以上のエンバーミングを施した。皮肉なことに、自分自身が死ぬ際には、エンバーミングを希望しなかった。

　１９２７年、エンバーミングの教育において全国的な基準が統一され、その頃からエンバーマーライセンスを取得するのに必要な教育内容・教育施設・教育者の基準が決められた。
　防腐の薬品にホルマリンがよく使われるようになったのもこの頃で、それまで防腐薬として使用されていた砒素や鉛などの害について騒がれていた時代にとても歓迎された。

第２節　エンバーミングの目的

第３節　エンバーミングのプロセス

1. 全身を消毒液で拭き、清潔にする。髪を洗い、口ひげ・あごひげを剃る。
2. 顔を整える。
3. 動脈から衛生保全液を注入し、静脈から血液を排出。
4. 全身・髪を洗う。
5. 着付け
6. 化粧
7. 納棺

第４節　日本エンバーミングの現在と未来

４−１　日本のエンバーミング

４−２　海外搬送

　公益社エンバーミングセンターでは、海外搬送の対応も行っている。２００５年１１月現在までにスリランカ・インドネシア・カメルーン・韓国・イギリス・タンザニア・オーストラリア・アメリカ合衆国・パキスタン・中国・ウクライナ・フィリピン・タイ・ベトナム・ドイツ・ペルー・ボリビア・トルコ・台湾・マレーシア・グルジアの方の母国までの搬送を行った。それぞれの国の風習や宗教感情・経済事情が異なり、また書類等を扱う大使館・領事館の人々の考え方も国によって全く違うので、対応には細心の注意を要す。
　海外搬送の場合は、エンバーミングをすることが多い。というよりするべきである。海外の航空会社のなかには、エンバーミングを行っていない場合はご遺体を載せること自体を拒否しているものもあるらしい。１つ目の理由は、エンバーミングをせず、ドライアイスを防腐の処置として柩のなかに入れると、飛行中の気圧の変化により、柩の周囲の気圧が下がり爆発もしくは遺体に傷をつけてしまうことがあるからだ。２つめの理由は感染症予防のためである。受け入れ国によっては「非感染症証明書」の添付が必要な国もある。エンバーミングを施せばそれが発行できる。柩は多くの場合、コンテナに入れて飛行機の貨物スペースに搬入され空輸されることが多いが、専用のコンテナに入れない場合もある。そのようなときは、他の貨物と並べて空輸されることがあるので、柩の密封性には注意を払う必要がある。遺体からの体液漏れ・血液漏れが柩の外に及べば、賠償問題にもなりかねない。公益社エンバーミングセンターでは、以下の写真Ａのような密封性の高い柩（スチール）で送ることが多い。

写真Ａ

　逆に、海外から日本への遺体搬送は以下の写真Ｂのような木製の枠に囲われた形の柩が多いが、もちろん日本から海外への搬送にも使える。木枠のなかには、金属の柩が入っており、さらにまたその中に木棺が入っている。ただし、このような木製の柩の場合、受け入れ国によっては、木への害虫や卵の混入を防ぐ処置をしたという「燻蒸処理証明書」が必要になることがある。そのときは、柩の製造業者に問い合わせて発行してもらう必要があるので、急ぎで本国へ搬送する必要があるときはあまりお勧めできない。

写真Ｂ

　また、海外搬送には必ず所定の書類が必要である。受け入れ国によって必要書類も異なるが、大使館・領事館が要求する書類を揃え、大使印もしくは領事印をもらって完了となる。留意すべき点は、遺体の日本からの海外搬送を経験したことのない受け入れ国の在日大使館・領事館の場合、必要書類が分からない事が多く、逆に聞かれることがある。また、必要書類を受け入れ国の政府に確認するために、時間を費やすことがある。

★海外遺体搬送に必要な書類（※国によって異なる）
　◎死亡診断書
　◎故人のパスポート
　○外国人登録証
　◎現地引受人の住所・氏名・電話番号
　○火葬（埋葬）許可書
　○記載事項証明書
　○死亡診断書英訳
　◎防腐処置証明書
　◎梱包内容証明書
　○非感染症宣誓供述書
　※◎はほとんどの国で必要になるもの。○は国によって要らないことがある。

４−３　日本でエンバーマーになるには

　２００３年、日本において日本人エンバーマー（エンバーミング技術者）の養成が始まった。
　公益社フューネラルサイエンスカレッジもその一つである。私もそこを卒業した。以下の項目を２年間かけて学ぶ。卒業試験に合格すれば、IFSA（遺体衛生保全協会）認定のエンバーマー資格試験を受ける権利が得られる。

　これらを履修したからといって、エンバーマーとして完成するわけではない。２つとして同じ遺体はなく、そのときどきで適切な判断が要求される。故人の状況と遺族の気持ちを察し、少しでも遺族の悲しみを癒す一助となるように、日々向上心をもって、邁進して行かなければならない。
　現在多くの外国人エンバーマーが日本で日本人のエンバーミングを行っているが、全国のエンバーミングセンターで日本人の日本人による日本人のためのエンバーミングが実現する日もそう遠い未来ではない。

*第三章　プラスティネーション

第１節　歴史

第２節　方法

２−１　目的

２−２　方法

　プラスティネーションの理論は、標本を永久的なものにするために、腐敗を止めなくてはならないということ。プラスティネーション処置によって、組織から水分や脂肪を除去し、その代わり高分子化合物を入れることによって、腐敗を進行させるバクテリアを除去する。しかし、化学的特性上、体液を直接高分子化合物に取り替えることはできない。
　そこで、グンター・フォン・ハーゲンスがみつけたこの問題の回避方法とは…

　その他の画期的な方法は、例えばかん流プラスティネーションといって、血液の臓器系を清め適所でそれを修復し、初めはアセトン、次にシリコンを浸透させる。脈管系は空なので、そのプラスティネーションはプラスティックで飽和状態になっているだけであるから、柔軟で軽量。

プラスティネーションのプロセス

２−３　申し込み方法

　プラスティネーションされた遺体の主用途が展示もしくは閲覧である以上、プラスティネーションへの献体には、本人の意思が尊重される。

　以上が、同意書に書かれてある内容。自分の体が惜しげもなく展示されるのであるから、これくらいの意思表示は最低限必要であろう。

　その他、次のような質問をIfPから献体者に問うている。

第３節　日本でも見られるプラスティネーション

　最近、日本でも毎年好評で全国で定期的に開催されている「人体の不思議展」。並んでいる人体標本の全てが本物だという。ここにあるのが、「プラストミック標本」。２００５年４月２日から５月２２日まで京都文化博物館で行われた「人体の不思議展」を取材し、関係者に話を伺うことができた。

★プラストミックのプロセス
　脱水　→　浸透　→　硬化・乾燥
　
　 プラストミックとは、プラスティネーションの親戚ともいうべき存在で、防腐の概念や工程もほとんど同じであるが、プラスティネーションは−２５℃の環境下で作業されるのに対して、プラストミックは常温で行われる。

★「人体の不思議展」プラトミック標本の作り方
　エンバーミングをした標本は、ホルマリン・水・体液・脂肪などで満ちているという前提で、水分・脂肪を除去して防腐するという概念で行われる。それはアセトン水槽によって行われる。

　�@濃度７０％アセトン水槽…１週間
　⇒�A濃度８０％アセトン水槽…１週間
　⇒�B濃度９０％アセトン水槽…１週間
　⇒�C徐々に濃度を１００％に近づける
　
　 これらの作業を通して、ホルマリン・水・体液・脂肪などを除去する。このように多くの時間をかけて行われる理由は、標本の収縮を避け、原型を保つためである。
　この後、この標本はシリコン（エポキシ・ポリエステル）槽に１日浸けられ、硬化剤の効果が充満された部屋の中で２週間安置される。この間に、標本中水分があったところは、シリコンに置き換わる。この時点でも深部には十分には浸透していない。そこで、真空ポンプで安置場所の気圧を徐々に下げアセトンを急速に気化させ、深部にまでシリコンを浸透させていく。このときも、標本の形が崩れないよう徐々に時間をかけて減圧していく。気圧は４ヘクトパスカルから０ヘクトパスカルへと１ヶ月あまりの時間をかけて下げ続け、水槽中に泡が出なくなるまで浸けておく。
　この時点でも、まだ完全に固まらない。表面のシリコンを軽く叩くようにして拭きとった後、密閉した部屋に入れ珪酸Ｓ６のガスを充満させかつ乾燥剤をおく。こうして重合を促進させ乾燥させる。その間数回にわたり、浮き出てくるシリコンを軽く叩くようにして拭き取る。シリコンの場合はガスを使用するが、その他の樹脂の重合を促進させるために光および熱を加える。
　完全に樹脂が固まり乾燥した標本は、水分を全く含まず無臭で容易に取り扱える。

　「人体の不思議展」で展示されている標本は主に中国で造られている。私は、「人体の不思議展」に展示してある脳を見て、中国人の脳は日本人の脳に比べてこんなに小さくて密度の濃いものなのかと、関係者の方に訊いた。すると、プラストミック処置をする過程で、脳だけは原型のままでは残せず縮んでしまう、という。理由は、脳の持つ特異性によると考えられているそうだが、実際の厳密なことは分っていないらしい。
　なかには、驚くべきことに血管の標本がある。しかも、きれいに赤色や青色で着色されて、淡く光っているように美しくみえる。これは、血管のなかに硫酸・珪酸には溶けない薬品をいれ血管のなかをプラスティック様に固定し血管壁及びその周辺の器官は硫酸・珪酸によって溶かす、という手法が用いられる。
　中国でプラストミックをされる場合は赤十字を通じて事前に献体の意志が確認された者のみが標本にされる。

*第四章　クライオニクス

第１節　アルコーとは

アルコーの宣伝は以下のとおり。（アルコーホームページの日本語訳）

第２節　方法

２−１　目的

２−２　前提

２−３　方法

　クライオニクス処置は心臓が停止してから１、２分以内、遅くとも１５分以内には始めることが理想的で、遅れれば、脳を安全に保存することが困難になるという。心停止後数分以内に心肺援護、投薬、冷却をはじめる。他の社員が患者を氷づけにし、冷却を早めるために胸部圧迫して、血栓を防ぐためにヘパリンを投与する。遅延は脳内の情報の損失の可能性を増加するだけでなく、その後の抗凍結剤をかん流させにくくし、冷凍損傷をまねく結果となる。
　良い凍結保存を保証する最も良い方法は、危篤状態に陥った時にフェニックス・メトロ地域に移転すること。アルコー社は、フェニックスに拠点を置く大手の定評ある非営利ホスピス組織と提携している。利用できるホスピスサービスは多岐にわたり、必要なケアのレベルによってオプションが選べる。最も自立した患者のための、その多種多様なサービスの１つに、指定集合住宅がある。患者は集中的な交流や、介助や介護施設が必要になる。アルコー社が手配を行う。

★抗凍結剤を使用
　抗凍結剤は小分子で、細胞内部に簡単に浸透し水の氷点を下げる働きがある。グリセロール、エチレングリセロール、ジメチルスルホキシド（DMSO）などがある。クライオニクスでは、抗凍結溶液を患者の脈管を通して投与する。そうすることで抗凍結剤が身体のほとんど全ての細胞に行きわたる。この過程は０℃に近い状態で数時間に渡って行われる。その間に抗凍結溶液の濃度は序々に８モル濃度まで上昇していく。
　組織がゆっくりと冷却されていく時、氷は最初に細胞の間にできる。増殖する氷の結晶によってその周りに残っている溶剤の濃度を高くし、細胞の浸透脱水を引き起こす。もし抗凍結剤が存在すれば、未凍結溶剤の氷点は遅かれ早かれ降下し、形成される氷の合計量は制限される。温度がマイナス４０度以下に下がると、まだ残っている未凍結の溶剤の中の抗凍結剤の濃度はとても高くなる。細胞は氷の結晶の間に残っている未凍結溶液の中に漂いながら生き続ける。温度がマイナス１００℃以下に降下したとき、細胞を含んだこの未凍結の溶液はガラス固化する。通常の凍結過程では、氷の結晶間の抗凍結剤濃度はとても高くなるので、最終的には氷の増殖はストップする。氷が全く形成されないように抗凍結剤の濃度を最初からとても高い状態で始めれば、ガラス化という現象が起きる。胚、卵子、皮膚、膵臓ランゲルハンス島、血液細胞、血管そしてその他の細胞組織は無事にガラス化に成功している。腎臓全体では、ガラス状溶液で保護されている場合、完全に再生した状態でマイナス５０℃まで戻る。
　細胞組織をガラス固化で保存するにしろ、または冷凍で保存するにしろ、細胞は未凍結の抗凍結剤の中にとどまる。この溶液は、ガラス転移温度と呼ばれる温度にまで冷却されると粘性（シロップ状）をどんどん増す。この温度に達すると粘性が急激に高まり、溶液はガラス固化し、全ての分子を所定の位置にロックする。ガラス転移温度は、通常の内臓ガラス化溶液ではほぼマイナス１２０℃。これ以上の温度でも、薬液の反応はゆっくりと起こる。これ以下の温度だと、分子の並進運動は停止し、化学反応はこれ以上起こらない。生物学的時間は止まる。
　アルコー社では現在、凍結患者を保存するのにマイナス１９６℃の液体窒素も使用している。液体窒素は安定しており、確実で比較的安価である。液体窒素の欠点は、ガラス転移温度がより低いことだ。
　液体窒素の補給は２、３週間ごとに必要だが、電気は現在の患者ケアシステムには必要ではない。

★神経保存
　脳は小さくて、保存するのに身体全体を保存するよりはお金がかからず、移動させやすく、凍結保存手続きを行うのに完璧に最適な１つの臓器だと考えられている。
　人間の脳を保存するために可能な限り最適の措置を行うことに焦点をあてた凍結保存を「神経保存」という。脳は壊れやすい臓器なので、損傷なしに頭蓋から取り除くことはできない。したがって、倫理的および科学的理由から、脳はその保存と貯蔵がなされるときには頭蓋内に残しておく。実際問題として、頭部は第６頚椎の離断手術を行う。非凍結保存組織は会員の要望にしたがって処理される。
　２００５年現在、ガラス固化は神経保存を選択した会員のみ利用できる。全身保存を選択した会員は冷凍されるが、ガラス固化はされない。全身保存するか、神経保存するかは基本的にクライアントに選択権限がある。しかし、もしアルコー社が神経保存した方がよりよい脳保存をもたらすと判断した場合に神経保存を施行する権限をアルコー社に与えるという契約もできる。ほとんどの状況下で、アルコー社はこのような契約がなされた会員には神経保存を実行する。アルコー社は、全身をガラス固化できるような技術を開発し取り入れていきたいとしている。

２−４　息を吹き返す

　息を吹き返す時期は低温保存される時期による。クライオニクスは年々進歩を続けている。２００３年の技術の方が、２０００年より優れており、２０００年の時の技術は１９６０年の時よりは優れているといわれる。おそらく２１世紀半ばにいずれは仮死状態の人間が完成される時が来る、という推測がアルコーではされている。言い換えれば、医療タイムトラベル、スペーストラベル、また他の目的で定期的に人を「オン・オフ」に切り変える事が可能になる。
　「進歩」がキーワードになる。医療・ナノテクノロジーの進歩が人間の生死をも決定づけることに将来なるという観測でこのような処置が行われている。確かに、今日の医療技術の発達は凄まじい。１９世紀ではパリに住む３０％の人が「肺結核」で亡くなった。しかし今日では先進国のほとんど誰もが「肺結核」が何なのかさえ知らない状況にまで、医療の発達によって改善されている。そのような実態を鑑みれば、２１世紀後半までには、老化自体が治療可能となり、医学が分子レベルで人間の体を完全支配し、かつ状況が改善されれば、クライオニクスの処置を受けたクライアントを生き返らせる事ができるようになるやもしれない、という推測がなされても不自然ではない。

しかしながら、アルコー社は必ず効果があるとは言っていない。
★クライオニクスに起こりうる２つの失敗
�@クライオニクス処置を施されたクライアントが、生き返るのに必要な医療技術が生まれるまで、十分に長く冷凍保存されないという可能性。
�A記憶を充分に保存できないという可能性。

　クライオニクスはあくまで将来の医学の進歩を前提にしているので、このような失敗が懸念される。続けてアルコー社は次のように記している。
　「未来医学の観点から現在の保存方法によって、現在どれほど記憶喪失が引き起こされるのかを述べるのは不可能です。神経生物学の手段を使って凍結保存の効果を評価するための真剣な取り組みが行われるので、近い将来肯定的な答えが見つかるかもしれません。もし肯定的な結果が見つけられなければ、否定的な質問に対する返答には非常に長い時間がかかるでしょう。たとえ凍結保存の間に記憶が失われてしまうことが明らかでも、先進的な手法が利用できるようになるまで、その他の分子情報からそれらを推測し、再構成する可能性を除外することはできません。」

　しかし、もし息を吹き返したならば、冷凍保存の前の記憶が残っているのだろうか。アルコーは、そのような質問にも答えている。短期的な記憶は電気的活動によるものである。しかしながら、長期的記憶は、脳内での永続的な分子と構造的変化に基づいている。冷却、全身麻酔、低酸素症、虚血やその他のいかなる方法で脳が完全に不活性となっても、また再び脳が活動を開始した時には以前に蓄積されている２次的記憶は依然として維持されている、としている。現に、蘇生後の冷却と複合的な薬物を併用することで、犬の通常体温での心停止後さらに１６分まで、神経系の欠損なしに回復させることができた。ようやく、猿や猫の脳では、通常体温の循環停止６０分後に高圧再かん流術をほどこし、通常の電気的機能が回復させることができた。この結果は後に、脳への血流が止まってから１時間経過した一匹の猫の長期的回復にまで成功した。ただし少し、神経的欠陥は見られた。
　神経細胞再生患者は、クローニングや移植といった原始的な方法によっておこなわれることはないとアルコーでは考えられている。患者自身の細胞が、最初に身体が形成される自然な工程を繰り返すことで、脳の周りに付属する身体を再生するのを促す、といった技術が用いられるかもしれない。未来の技術ではそのようなことも可能になっているのかもしれない。

★動物が蘇生したことはあるのか
　小さな回虫（線虫）やいくつかの昆虫はマイナス１００℃以下でも生き延びることができる。しかしながら、科学者たちが未だに多くの個々の臓器を凍結保存することに苦闘していることから、大きな動物が今までに凍結保存され生き返ったことはないのは明らかだ。このようなことが達成されるにはまだ何十年もかかるという。
　蛙、亀やその他の動物達は、０℃より数度下の冷凍温度でも生き延びることができる。これらの動物はある意味冷凍状態にあり、身体の重要な一部分の水分が氷に変化している。しかしながら彼らは本当の意味で凍結保存されていない。氷の結晶間の体液はまだ液体であり、化学反応はゆっくりと起こっており、止まってはいない。この状態は数ヶ月のみ持続することが可能。もしこれらの動物が真の意味での長期間持続させるのに必要な温度まで冷却された場合（たとえばガラス転移温度以下）、かれらは生き延びることはできないだろう。

２−５　クライオニクス費用

２−６　クライオニクスの仕事

２−７　死生観とクライオニクス

２−８　ペット

２−９　所持品保管

最終章　最後に

〈参考文献〉
『〔図説〕人体博物館』　　　　　坂井建雄ほか　筑摩書房
『臨床のための法医学』　　　　　佐藤喜宣ほか　朝倉書店
『Embalming：History,Theory＆Practice』　　　　　RobertG.Mayer Appleton
『Mummy』　　　　　James Putnam Eyewitness

http://forensic.iwate-med.ac.jp/lectures/newest/
http://www.koerperwelten.com/
1http://www.univie.ac.at/anatomie2/plastination.html
http://www.alcor.org/
http://www.fukimbara.com/jmb/jmb_f.html