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効能・機能 治験・臨床 倫理問題 量の確保 作製技術 コスト iPS細胞 ○ あらゆる細胞に分化 （メカニズムは不明） × 認められていない ○ 皮膚からの作製 ○ 増殖が容易 ○ 作製技術は 比較的容易 ○ 患者の治療毎の 作製で低い ES細胞 △ あらゆる臓器を 形成できるが移植時に 免疫拒絶の問題 × 政府の諮問機関 の認可が必要 × 生命倫理上 問題視されている × 多くの女性が 卵子提供を拒絶 × 高度な技術が 必要 × 患者の治療毎の 作製で低い さい帯血幹細胞 　　造血幹細胞 ○ 白血病治療で確立 ○ 治療方法として 定着済み ○ ルール定着 △ 出産時採取 対応産科数 限られる △ 採取は容易 高度な冷凍保管 技術が必要 △ 輸血で実施 保管コスト高い 　間葉系幹細胞 ○ 多分野で臨床実績 ○ ガイドライン制定 △ 定着はこれから ？ これからの 研究・開発 動物工場 （臓器培養） ？ 実験段階 感染症払拭必要 × 認められていない × ルール未整備 △ 時間がかかる ？ 実験段階 ？ 実験段階 自己組織誘導 △ まだ限定的な一部の治療分野のみ ○ 個別の認可 ○ 皮膚からの作製、 化学物質等 ○ 生産は 比較的容易 ○ 技術は高度でも 確立すれば 生産は容易 ○ 生体に比べ安価 プラセンタ ○ 効能は認可済み （メカニズムは不明） ○ 2薬医薬品認可 自由診療（医師） の責任下で可 × ルール未整備 △ 出産時採取 対応産科数 限られる △ 採取は容易 高度な冷凍保管 技術が必要 ？ これからの 研究・開発   幹細胞技術の米国での市場は2007年時点でおよそ110億円、5年後には４倍近い420億円の市場に成長することが見込まれています。

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