自閉症マニア・自閉症アスペルガー症候群研究所　本部

ＳＡＭが無い。つまり、「自己」を明確に意識出来ない。これは何から分かるが。アスペルガー症候群の子供の特徴として、「ハイ」と言わない、という特徴がある。「ハイと言わない」というのは、「ハイ」という言葉を使わないという事ではない。

「どうして宿題してこなかったの？忘れたの？」（教師）

「ううぅん」

「昨日寝ちゃったの？」

「ううぅん」

「やりたくなかったの？」

「ううぅん」

「どーしたの！はっきりしなさい！」（堪忍袋の緒が切れた教師）

「わかんない」

「わかんないじゃ、ないでしょ！どーしたの!!」

これは、知能の低い子供の返答ではなく、殊更勉強が出来、頭が良い子供なのに、妙に幼ぶって、シラを切るので、教師もブチ切れたのだ。

これは、宿題をしない理由を、概念化して、纏められない事も原因の一つだが、最も重要なのは、「自己」を見つめられない。自分の状態をモニター出来ない。つまり、「ＳＡＭの欠陥」に依る物である。大人になると、「あまのじゃく」とされる物だが、自分の内部にある「気持ち」と、命名されているモノは、非常に複雑なモノで、概念化が出来ないが故に、「楽しかった」だの「嫌だった」だの「普通になりたい」だの「帰りたい」だの、簡単な言葉で言い表せない。逆に言えば、言葉に表せない状態を、表しているのだから、素直と言えば素直なのだが、ＳＡＭが完備している、定形発達の「ヒト」が、間違い無く同じ表現を取るのに、それらと同じ表現が出来ない。つまり、ＳＡＭの欠陥で、自分の状態を、きちんとモニター出来ない事が、「あまのじゃく」の発生に繋がる。だから、答えを悩む子供に、通り一遍の回答を求めても、出来ないし、期待に応えた答えを、導き出せないのだ。「どーして、どーして」と親は問い詰めるが、もう一度、その質問の意味をよく考えて欲しい。親、又は教師は、その時、本当の理由が知りたいのか。或いは、その時の当然のやりとり「コミュニケーション」としてのやりとり、自分が望む、子供らしい答えを望んでいるのか、一度考えて欲しい。実は、後者であることが、ほとんどなのではないか。しかし、自閉症の子供は、自分の内部にある「気持ち」というモノを、モニター出来ないから、しょうがなく、その時の物理的状況、例えば、「あの時、車がビューって来たから」とか、「犬が吠えたから」とか、「太陽が眩しくて」とか、大人が求める言葉と、全く違う事を言い出す。大体の大人は、それでキレて、「他人のせいにするんじゃない！あんたはいつも、ヒトのせいにする、卑怯者だ！」と怒鳴ると、「オレは卑怯者だ」と、５０年言い続けることになるのだ。自閉症の子供は、自分の気持ちをモニター出来ない。その事が分かっていれば、子供との関係も、少しは上手く行くかもしれない。子供の頃から「つらく哀しい」かった、クソチンコは、子供の頃から普通だったのだ。

2008/1/15（火）のブログ　　　　復元記事

ＳＡＭは自閉症のすべてであり、その根幹を為すモノである。一気にＳＡＭについて書き込もうかと思ったが、昨日また素晴らしい映画を見たので、ちょっとお休み。映画については、過去に何度か書いた。アメリカの映画は、どうしてこんなに奥が深いのだろうか。本当に感心する。日本の映画、テレビドラマ、ドキュメンタリーの作りのちゃちさに比べると、日本のメディアの底の浅さに嫌になる。昔、初めて痴呆にメスを入れたと、話題になった「花いちもんめ」と言う作品があったが、これもアルツハイマーと脳血管性痴呆とが混ざっていた。「光とともに」というドラマも、あらゆるエピソードを、１人のキャラクターに押し込めて、解説ドラマになっているから、結局そんな人間が居なくなってしまう。しかし、アメリカの優れた映画は、「障害の紹介」に目的がある訳ではなく、「其所に居る人物」の物語を描いている。「その人物」をリアルに描こうとすればする程、障害を明確な形に描き出す事になる。その事で、障害も考える事になる。参考になるか分かりませんが、いくつかの映画を紹介します。

「ＲＡＤＩＯ（僕はラジオ）」☆☆

「ジュラシックボーイ」

「ハウスオブカード（心の扉）」

「シザーハンズ」

今日のこの文章で物足りない人は、もう一度こちらを読み返して見て下さい。

http://3rd.geocities.jp/horidasi1147/totu2.html

http://3rd.geocities.jp/horidasi1147/totu1.html

2008/1/14（月）のブログ　　　　復元記事

可愛い動物に、鏡を見せた事が有るだろうか。子犬でも、子猫でも、初めは鏡の裏に、何か居るのか不思議そうにする。明るい性格の子犬なら、相手になんとかじゃれつこうとする。人間にも同じ時期がある。人間の１８ヶ月から２２ヶ月は、ＳＡＭが発現する時期である。だから、１８ヶ月以前に鏡を見せると、不思議がり、裏側に回って、誰かが居ないか確かめようとする。しかし、２２ヶ月を過ぎた子供に、鏡を見せ、隙を見て鼻の頭に、赤い絵の具を付けると、すぐに自分の鼻の頭に、絵の具が付いた事を理解する。勿論、理解の表現は様々で、自分で取ろうとしたり、誰かに取ってもらおうとせがんだり、その反応は色々だ。（この部分が個性だね）２２ヶ月を過ぎた子供は、ＳＡＭがあり、鏡に映った【自己】を、完全に理解している事が、この実績によって分かる。この１８ヶ月から２２ヶ月に完成する【自己意識】こそが、自閉症に無いモノである。しかし、この、幼い時期に【自己】が確立するせいで、多くの親が、混乱を起こすのも事実である。「昔は自閉症じゃなかったのに、３種混合ワクチン（アメリカの混合ワクチンの事。日本とは違う物）を打ってから、自閉症になった。だからワクチンが原因だ」「子供の時、４０℃を越える熱を出した。それからおかしくなった」等、自閉症の子供を持つ親のほとんどが、ＤＮＡではなく、外的要因を原因に挙げ、それを強く信じていた。だから、今現在でもそうだが、様々な原因説が作られ、しかし、ほとんど時間と共に消えてゆく。《キレート剤による、体内金属排出療法は、アメリカの３種混合ワクチンに、極々微量の金属成分が入っていた事と、多くの親が、ワクチン接種時期から、子供が変わったという証言から、発案された原因説で、それが事実なら、既に、日本で、足柄鉱山流域、水俣、での、自閉症児大量発生があるはずだが、現実にその報告は無い。水俣病は、あくまで水銀による、【水俣病】であり、自閉症では無い》　ＤＮＡの謎が解明されつつある現代では、その原因がＤＮＡに有る事を、疑問に持つ人は、少なくなったのではないだろうか。とにかく、幼児は、１８ヶ月から２２ヶ月にＳＡＭを獲得し、自己を確立出来るかどうかが、自閉症かどうかの境目になるのだ。さらに、知能の遅れ（知能障害）は、また、別の問題として、付随して発生してると考えた方が正しいだろう。

自己の発生は、１８ヶ月から２２ヶ月にあるのであーーーーーーる。

2008/1/13（日）のブログ　　　　復元記事

先天的に、ＳＡＭが形成されないのが、自閉症である。しかし、知能はある。周りの人間には、すべてＳＡＭが備わっている。ＳＡＭが欠けている、自閉症の子供達は、見よう見まねで、ＳＡＭに変わる物を身に付ける。私はこの事を、便宜上「疑似ＳＡＭ」と呼んでいる。尤も、そう呼んでいるのは、私達夫婦だけで、さらに成長した自閉症が、この「疑似ＳＡＭ」を獲得する様について、述べている書物は見たことが無い。残念ながら、自閉症とＳＡＭについては、あくまで１０才位迄の子供を、対象とした研究結果だけで、さらに成長した大人については、全く研究報告が無い。だから、「疑似ＳＡＭ」については、学問的裏付けが無いのだが、現実に私達夫婦は、そのようなモノを持っている。そうしか言えない。その前に、ＳＡＭについて、もう少し簡単な、分かり易い説明をしよう。それは、明日じっくりと。

2008/1/12（土）のブログ　　　　復元記事

私は、ＳＡＭの欠陥と表現しているが、厳密に言えば、有るか無いかの世界なので、「無い」と言う表現になる。但し、人間には知恵があるし、人間として生まれた以上、ＳＡＭが有る事が基本条件であり、無条件でＳＡＭが有ることを求められる。その為、非常に幼いときから、知能で擬似的にＳＡＭを作り上げる。例えば、他の人間が、こちらを向いていると、「誰かが見ている」と「知識」として、憶えるのである。「ヒト」であるならば、そんな事は教えられる迄もなく、無意識下で理解しているのである。

ところが、自閉症のグループは、知能を用いて理解しなければならない。「アスペルガー症候群」であれば、知能が高いから、何れ知識として、社会生活の常識として憶える。「知能が低い自閉症」であれば、アスペルガー症候群に比べ、憶えるのが遅くなる。こう考えれば、知能の高い、低い、時間がかかる、掛からないの区別だけで、対応する方法としては、自閉症もアスペルガー症候群も、全く同じで有る事が、分かると思う。だから、我々「アスペルガー症候群」の、知識として身に付けた社会常識を、掘り起こすと、そのプロセス（手順）を丁寧に解明すれば、自閉症の諸君に、なんとか、社会常識を憶えさせる手引きと成るはずである。クソチンコの様な、誰でも簡単に分かったような気にさせる、ガセデータは、糞の役にも立たない事が、よく分かるだろう。逆に、自閉症の子供を持つ親で、クソチンコを信じる人間は、クソチンコのガセネタを実践して、子供を人身御供として差し出し、結果クソチンコ達のミスリードを、広く知らせる使命がある。

そうにでも、ならなければ、日本中の自閉症児が、永遠に、無駄な努力を強いられ続け、逆に苦しみ続けなければいけいからであーーーーーる。

2008/1/11（金）のブログ　　　　復元記事

今から３０年前、秋吉敏子とルータバキンビッグバンドが結成された。ビッグバンド構成に誰も見向きもしなかったこの時期、アメリカで活動していた秋吉敏子が、ジャズビッグバンドを作り、オリジナル曲を発表した。

当時、それは確かに面白く、久しぶりのビッグバンドの新曲に、みんな大いに喜んだ。

日本に凱旋公演すると共に、ライブ盤を録音するツアーが組まれた。大体、ライブ盤は、ツアー後半のライブがまとめられる事が多いのだが、その時は、私達（私と友人）が見に行った、初日の録音がほとんど採用されていた。

あの時は、ノリノリで最高に楽しかった。録音盤を手に入れて、何千回聞いたか分からない。そのライブで、最高に間のいい掛け声を掛ける客が居て、それにつられ、ライブでも皆ノリノリだ。観客に合わせ、アドリブも冴えた。

その録音は、何千回、何万回も聞いているんだ。今日、突然気が付いた。

あの、ノリノリで、抜群のタイミングで声を掛けていたのは、「オレじゃん！」どう考えても、その状況を考えても、

やっぱりオレだ。友達と一緒にレコードを聴いた時に、誰も教えてくれ無かった。だけど、あれはオレだ。間違い無い。

ＳＡＭの欠陥がある私が、確信を持てたのは、あれから３０年経った、今日その日だ。間違い無い。レコーディングのその日、オレは中野サンプラザに居たんだ。今、気付いた。３０年してやっと確信できた。

そんな、アスペルガー症候群のおじさんです。　アスペルガー症候群とは、こういうモノなのです。

でも、なんであの時、友達は教えてくれなかったんだろう。友達甲斐の無い奴だ。

2008/1/10（木）のブログ　　　　復元記事

自閉症のグループの子供が、泣き声になっているのを聞くと、胸が締め付けられる。私もよく泣く子だった。

いつからかは、知らない。「あんたはいつも、ニコニコ、ニコニコ機嫌のいい子だったのにねぇ」母のぼやきは毎日だ。泣き終わった私には、針の筵だ。母曰く、私はいつもニコニコ機嫌の良い赤ん坊で、本当に手が掛からない、親孝行だったそうだ。それが、毎日の様に泣くようになったのは、いつからなんだろう。

「あれっ？今日、トール泣かなかったね。珍しい日もあるねー」「そんな事無いよ。いつも泣いてないモン」小学４年にもなった私に、母は屈辱的な言葉を投げ掛ける。私も、何故泣くのかは分からない。何か言おうとすると、胸が熱くなり、身体に力が入り、そのままでは声が出ない。涙が出て、少しだけ身体の力が抜けると、やっと声が出る。もう、その時の声は泣き声で、やたら大きな声だ。私だって、そんな大ごとにしたくない。しかし、出来ないのだ。上手く声が出せないのだ。

「コノヤローーー、マテーーー」教室の外を、いつものあの子が、クラスメイトを泣きながら追いかけている。

「あー、また泣いている。あの子泣くと怖いよ」あの子とクラスメイトだった子が、面倒くさそうに呟いた。

私は、学校では何とか気を紛らわせて、泣く事を押し潰していた。同じクラスの皆にはバレていない。しかし、彼の気持ちは、手に取るように分かる。私も、家に帰ると、姉妹家族に泣かされる。しかし、泣いて、初めて言いたい事が言えるのだ。　　　　　何時からか。何故なのか。

2007/6/16（土）のブログ　　　　復元記事

復元コメント：

トールさんのブログにはいつも自分のことを考えさせられます。

いたんですね、私のような人が。

自分と同じような人が見つけられずに、中学生ぐらいからずっと漠然と

自分のことを「絶滅種」だと思ってきました。

今思えば、これが私なりのアスペルガー症候群の呼び名だったわけですが。【投稿者：笛　2007年6月18日（月）16:36】

何時も、母が此の話をする時は、微笑ましい話としてでは無く、笑い話として話すのを、良く憶えている。

「トールは、よく箱の中で、本を逆さまにして、読んでいたのよぅ」箱は、当時玩具を入れていた、ミカン箱位の木箱で、

これは、好んで入っていたことを、よく憶えている。夜眠る時は、自分の敷き布団の下に、足を折り込んで挟んだり、時には、姉の敷き布団の下に、足を入れてさせて貰っていた。

最近気付いたのだが、私の場合、眠くなると足が非常に怠くなる。だから、足の裏を叩いたり、小さく曲げたりするのだが、これは本当に怠い。（ここまでは、誰にでもある話）大学時代、叔父の家に泊まった時、何気なく足をパジャマの裾より内側に入る様に、足を小さく畳んだら、叔父が「小さい頃の癖は抜けないもんだなぁ、お前が小さい時、何時もそうやってたぞ」

叔父が言う、私の小さい頃とは、我が家に叔父が居候していた頃で、丁度私が、０才～４才前迄の頃の話だ。

良く、自閉症の子供が、狭いところに入ろうとしたり、狭いところに、ぎゅーっとしてるのは、なにか、手足がだるいのではないか。（さらに、考えてみると、私は、普通に立っている状態の時でも、時々、左右の壁に挟まれたまま、宙ぶらりんの状態にならないかな、と願う時がある。息が苦しくても、挟まったまま宙に浮いている方がいい。

そういう意味では、テンプル・グランディンの牛締め機の話も、なんとなく分かる。）

とにかく、４才過ぎの私は、絵本を逆さまに読んでいたのだが、此は、逆さまに読みたいのではなく、吝嗇の母が

新しい絵本などは、絶対買わず、何度も同じ絵本を繰り返し読み聞かせるので、こんなつまらない絵本を、

何度も声を出して読むのは、逆さまに読んだら、何か面白い事があるに違い無い、そう思って逆さに読んでいただけで、正逆分からず読んでいた訳では無いのだ。

２２ヶ月を過ぎて「自己」が確立した幼児なら、母親が、本を逆さまにして読むのは、自分の為に逆さまにしていると言うことを、無意識に、自動的に理解出来るのだ。

これが、自閉症児の私と、定形発達の幼児との大きな違いなのである。

2007/6/15（金）のブログ　　　　復元記事

リアルな形で、映画の一部のような記憶。私の記憶の始まりで、裏が取れているものは、３才と６ヶ月からである。

当時、家族と共に、小樽の祝津の海岸（海水浴場）に行った時、従兄弟に海に浸けられた。

「ほら、良一。トールが怖がってるから、もう止めなさい」私は、海が怖いなんて思っていない。水が冷たくて、嫌だったのだ。

この時、私は、「うぃーーー↑！」と、声を出して嫌がった覚えがある。言葉では無かった。

とにかく、もうこの時から、私の感じている事と、相手（この時は母）が感じている事が違っていて、

母が、全く私の「気持ち」を分かっていない事が、印象的だ。

私は、２才になってから、ようやく歩き出したらしいのだが、この３才の時、きちんと発語していたのだろうか。

私の事は、妻が聞いても誤魔化すばかりで、とにかく話さない母は、この辺の事情も、一度として話した事は無い。

2007/6/14（木）のブログ　　　　復元記事

復元コメント：

下の方でＰＴＳＤのことに触れていらっしゃいますが、私も同じ様な感覚を覚えています。

ただ、物心ついた時から日常的に起きることなので、特にトラウマなどと考えることはありませんでした。

そう考えたらトラウマに押しつぶされて、今もう生きていないかもしれません。

私は３歳児健診で言葉の遅れを指摘された（母が叱られた）そうです。って、親のせいですか？

歩き始めたのは１０ヶ月で、早かったそうです。　　　　　　　　　　　　　　【投稿者：笛　2007年6月14日（木）15:15】