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Ａ案が可決され、傍聴席で感慨深げな表情を見せる（右から）中沢啓一郎さん、奈美枝さん夫妻ら＝国会内で２００９年６月１８日午後１時２４分、藤井太郎撮影

思いを語る石川祥行さん（右）と優子さん夫妻＝福岡県久留米市で２００９年６月１７日午後２時３９分、曽根田和久撮影

　脳死を人の死とし、１５歳未満の臓器提供に道を開く臓器移植法改正案が１８日、衆院で可決され、実現に向けて大きく前進した。法制定から１２年。海外での渡航移植を強いられた家族や支援してきた医師らが一刻も早い成立に期待を寄せる一方、脳死状態に陥りながら今も命を刻み続ける子どもの家族は複雑な心境をのぞかせた。

　脳死を人の死とする臓器移植法改正案Ａ案が衆院で可決されたのを受け、Ａ案の推進派、反対派がそれぞれ東京都内で記者会見した。

　「（議員が投票する）札一つずつが、子どもの命のように見えた」。拡張型心筋症のため昨年１２月に１歳４カ月で亡くなった一人息子、聡太郎ちゃんの遺影を手に国会で傍聴した中沢奈美枝さん（３４）は、推進派の会見でそう振り返った。「聡太郎のことと同時に、脳死になった子の親御さんの気持ちが頭に浮かんで。母として同じ気持ちだと思う」と、涙を浮かべて話した。

　そして「これまで聡太郎のような子どもの命は、取り残され救われなかった。でも移植によって、別の命が取り残されてはいけないはず。救える命を救い、どんな立場の人もきちんと医療を受けたと納得できる制度が生まれてほしい」と話した。

　「胆道閉鎖症の子どもを守る会」の竹内公一代表も「今回、長年一緒に活動をしてきた仲間が、推進派と反対派に分かれてしまった。悲しくつらいが、しっかりした移植医療を定着させて誤解を解けば、いつか分かり合えると信じたい」と複雑な表情で語った。

　一方、反対派の会見で、東京都大田区の中村暁美さん（４５）は「脳死の子は死んでいない」と体を震わせ訴えた。娘有里（ゆり）ちゃんは２歳８カ月の時、原因不明の急性脳症で「臨床的脳死」と診断された。中村さんは「亡くなるまでの１年９カ月間、温かく成長する体があり、娘を一度も死んだと思わなかった。今回の可決は心外」と怒りをあらわにした。

　「臓器移植法改悪に反対する市民ネットワーク」事務局の川見公子さんは「救急医療体制の整備など審議されていない問題も多い。参議院の良識に期待し、Ａ案が弱い人の命を奪わないよう今後も頑張りたい」と強調した。【奥野敦史、河内敏康】

　◇移植男児の父「患者優先して」

　拘束型心筋症のため、約２億円の募金を受けて渡米し、５月にロサンゼルス市内の病院で心臓移植を受けた長野県飯田市の小学２年、山下夏君（７）の父猛さん（３４）は「夏のような思いをする人がいなくなる一歩だ」と語り、臓器移植法改正案の早期成立に期待を寄せた。

　４案が採決される異例の事態には「いろいろな考え方はあるが、海外に行かないと移植が受けられない現状を改善して、患者の思いを優先してほしい」と訴えた。【仲村隆】

　◇「我が子の命、改正後押し」

　昨年２月、心臓移植のための海外渡航準備中に拡張型心筋症の長男丈一郎君（当時９歳）を亡くした福岡県久留米市の自営業、石川祥行（よしゆき）さん（３７）と妻優子さん（３７）はインターネット中継で衆院可決を見つめた。優子さんは「一つの大きな門が開いた」と話す一方、「移植は誰かの死があって成り立つもの。『可決してよかった』という言葉は使えない」と配慮も見せた。

　優子さんは「息子が生まれる前からの問題が大きく動いた。丈一郎の命には、改正を後押しする使命があったのかもしれない」。祥行さんは「法改正だけで移植は増えない。移植に対する医師の理解を底上げする必要がある」と話す。【曽根田和久】