「承認されたのに入手できない」多発性骨髄腫患者団体がサリドマイドの患者負担軽減を要望

　多発性骨髄腫の治療薬として昨年１０月、医薬品「サリドマイド」の販売が４６年ぶりに再開されたが、薬価が高すぎることなどから、多くの患者が入手できない事態になっているとして、「日本骨髄腫患者の会」が２日、厚生労働省に患者負担の軽減などを求める要望書を提出した。

　同会によると、国民健康保険を使い３割負担の場合でも、サリドマイドの薬代は１カ月に約５万９０００円。製造販売が承認されるまで、メキシコやインドから個人輸入していた同薬は１万８０００円程度だったという。

　サリドマイドは、過去に胎児へ重大な薬害をもたらした経緯がある。そのため、厚労省は製造販売を承認する条件に、メーカーの安全管理システムの実施を義務付けた。メーカーは薬の正しい知識を伝え、登録した施設や医師、患者にしか薬を販売できない仕組みになっている。

　このシステムにかかる費用や登録の遅れなどから、患者が薬を入手できない状況が発生しているという。個人輸入によりサリドマイドを利用してきた患者は約１０００人いるが、いまだ登録患者数は９５人（２月２６日現在）にとどまっている。

　要望書では、補助金など患者の経済的負担軽減策の策定や、全患者が投薬を受けられるまでの、個人輸入の継続などを求めている。