株式会社ブルーム 　平成16年/2004年1月に、成分分析の試験検査機関として厚生労働大臣の登録を受け、公的機関として成分分析許可をうけている受託業者。上記試験法に基づいた成分分析試験により、NOATOクリームからステロイド成分は検出されませんでした。

ＦＤＡ(アメリカ食品医薬品局) 　ＦＤＡとは、【アメリカ食品医薬品局】のことで、日本の厚生労働省にあたる公的機関です。 ＦＤＡ（アメリカ食品医薬品局）は、医薬品・健康食品等についての厳しい検査、および承認審査を行っており、その承認を受けたものは、「品質／安全性／信頼性」において非常に高いものであることが証明されます。 サプリメント大国のアメリカでは、このＦＤＡの厳密な審査をクリアーしているかどうかが、健康食品を選ぶ際の重要なポイントとなっています。逆に、ＦＤＡの承認を受けていないものは、今後市場から淘汰されていくと言われています。 　化粧品製造業許可証とは？ 　「製造業許可証」とは、文字通り化粧品を製造する行為はもちろんですが、保管などの行為も「製造」にあたります。輸入の場合には保管してからの出荷判定が必要になりますので、「化粧品製造業（包装・表示・保管区分）」の許可取得も必要になります。 　化粧品製造販売業許可証とは？ 　『製造販売業許可証』とは、製品を市場に流通させる為の許可です。業として、化粧品を市場に上市する為には、この製造販売業の許可を取得する必要があります。流通した化粧品は、品質・安全管理などを含め、製造販売業許可業者が全ての責任を負うので、一番重要になります。