サイエンス

　薬害Ｃ型肝炎を引き起こした血液製剤「フィブリノゲン」を巡り、製造元の旧ミドリ十字（現・田辺三菱製薬）が、医療機関から投与に伴う副作用報告を受けた４１８人のほかに、急性症状がなかった３７００人分の患者情報を持っていることが分かった。Ｃ型肝炎は投与後に急性症状がなくても感染している可能性があり、田辺三菱は１月から医療機関に情報提供を始めた。

　同社によると、患者情報があるのは８７～９２年の投与分。８７年から加熱フィブリノゲンの供給が始まり、安全性確認のために投与者の経過観察をしていた。３８５９人の情報が集まり、急性症状があったと報告を受けた１５９人は、４１８人の感染者リストに入っている。残り３７００人についても、投与日や投与医師名、患者のイニシャルか個人名が分かるという。

　同社は０１年、厚生労働省が肝炎問題の検証をする過程で関連資料の提出を求められ、４１８人のリストは提出したが、未発症者は人数しか報告していなかった。

　３７００人の中にＣ型肝炎の感染者がいるかどうかは不明だが、薬害肝炎訴訟弁護団によると、熊本県内の原告１人と、近く追加提訴する患者１人は、急性症状がなく４１８人リストの該当者ではなかったが、今年に入り医療機関から投与を知らされたという。同社は「３７００人の情報提供は自主的なものなので、公表しなかった」と説明している。【清水健二】