川崎病に関連遺伝子　発症しやすい配列解明　理研など

　子どもに発熱や発疹などの症状が出る川崎病にかかわる遺伝子を、理化学研究所などのチームが突き止めた。遺伝子のタイプによっては２倍近く発症しやすく、心臓の冠動脈に瘤（こぶ）ができる合併症や治療効果とも関係するという。川崎病が報告されてから４０年たつが原因はわかっておらず、原因解明や治療法の選択に役立つと期待されている。

　理研遺伝子多型センターの尾内善広・上級研究員らが米カリフォルニア大サンディエゴ校と共同で研究。論文が１７日（日本時間）付米科学誌ネイチャージェネティクス電子版に発表される。

　川崎病との関連がわかったのは「ＩＴＰＫＣ」という遺伝子だ。尾内さんらは、兄弟姉妹で発症した患者７８組の協力で、関連遺伝子がありそうな場所を１０カ所見つけた。さらに患者と患者以外の人を比較し、米国人患者のデータも解析した。

　この遺伝子には、遺伝暗号を記す塩基の並び方が１カ所変わったタイプがある。このタイプの人は川崎病を１．８９倍発症しやすく、合併症も２．０５倍起きやすかった。合併症を防ぐために投与する薬、ガンマグロブリンの効果が不十分な人にも多かった。

　この遺伝子は、免疫を担うＴ細胞を活性化する物質インターロイキン２の増加を抑制し、過剰な免疫反応を抑えることもわかった。川崎病の発症直後はインターロイキン２の濃度が高く、合併症の患者はさらに高いという報告もある。遺伝子の塩基配列の違いが関係しているとみられる。