2008/5/15
「Blueprint of the PNC」
昔も今もこれからも人間がいるかぎり支配・被支配の構図は何も変わらないであろう。群れの先頭にいるのは去勢された羊たちである。「ゲームの達人」では丁度二年間多くの記事を書いた。これは自己の内面的矛盾に問いかけるためでありその矛盾が解けた段階ですべての記事をバックアップなしで消去した。これからの「OUT OF EDEN」の記事は今までの自己の内面的矛盾が解消されたため自信となりさらに確信するための記事でもある。ところでビンラディンはやはり2001年12月に死んでいた。Ron PaulがBalancerであることを知らなかった昨年彼のHPにコメントをのせたっけ。。
内容が内容ですからね,
その筋からBlackMail(脅迫文)が毎日50通ほどきましたがメアド変えたらばたっと止まった。
Blueprint of the PNC(New American Century)plan for U.S Global Hegemonyに関する1992年の文章はまさしく本物である。しかしそのカーテンの後ろにはまた別の男達がいる。米国はGlobal hegemonyとはなりえない。むしろ宗教神話を操ってきた結果その反対である。「キリストの千年王国」とは1000years of German ReichのことでありGermanとはナチを意味する。天文学と神話を融合したものが聖書であるが後に詳しくおさらいをしましょう。これらを巧みに操り利用してきた男達がいる。だが彼らにはユーモアがある。オズの魔法使いの最後の場面で「種明かし」するくらい余裕がある。いわゆる「カーテンの後ろにいる男」は人のいいおじさんであった。シオンのプロトコールを解読してもその洞察力には舌をまくくらい正確だ。昔からの彼らの陰謀をサタンの仕業と位置づけサタンに対抗できるのはイエスのみでありイエスの再臨(Second Coming)を待つしかないというのはまことに現実離れしていると断定せざるを得ない。多くの牧師にバチカンのDouay Bibleを知っているか質問したが知っている牧師は皆無であった。「キリスト教とは太陽崇拝でキリストという男を太陽に仕立て敬意を払うパロディである」とかつてThomas Pain(1737〜1809)は言ったが?正義はあるが不秩序な社会より不正義はあっても秩序ある社会のためには必要であろう。ただそれだけのことである。いずれにしても次の最大間氷期の来るまでの短い秋の日差しの名残の中で人形達のステージ・ショーを見学するとしょうよう。
http://web.archive.org/web/20070518002941/http://www.pgs.ca/index.php/Iraq/252
Rebuilding America's Defences:Strategy,Forces and Resources for a New Century (1992年発行)
The U.S must remain in the forefront of all research relating to the "art of warfare"including"the world of microbes"(advanced forms of biological warfare that can "TARGET"specific genotypes may transform biological warfare from the realm of terror to a politically usefull tool。(要約:人種別に効果のある,生物兵器は便利な政治的な道具となる。戦争と言う芸術の名のもとに)。
これが,西ナイル熱,炭ソ菌,鳥インフルエンザ,エイズ菌,そしてタミフルの策略。世界人口の三分の二皆殺し計画の実行案である。これはけっしておふざけでも,冗談でもない。
Further,the process of transformation,even if it brings revolutionary changes,is likely to be a long one,absent some catastrophic and catalyzing event -like a new pearl Harbor。(要約:何よりも確たるものにするには,パール・ハーバーのような新たな悲劇的・壊滅的な仕掛けが求められる)。かつて記事にしたが現実に100発のサムソナイト爆弾(Micro Nuke)がロシアから消えている。
たった一個のMicro Nukeは10Kトン水爆に相当し放射能反応は出ない。今米国の八つの州がテロリストによる攻撃名目で狙われている。あと四年で24の州が壊滅する可能性もある。そのためにEDWARDHARLE氏に会いに行き記事を間接的に書いてもらった。HPの読者は4900万人いるという。その記事の後CIAの訪問を受けたそうだ。その時の記事はここにある。また彼の親友には元KGBで現在は米国人のAnatoliy Golitsynがいる。
EDWARDHARLE氏と一緒に。(2008年3月Good Friday の二日前)レオ・ワンタ関連は当時のエリツインとの契約書を含め全て入手したがブログで公開する気はない。
右は元イルミナティ11位階Mothers-of-Darknessのシスコさん。左は元召使のシェリーさん。第二の9.11として8つの州の壊滅というX−DAYの始まりはシスコさんからの極秘情報である。(2008年1月ポートランドにて)何も起こらないといいのですが。米国はNationではなくCorporationであり英国という東インド会社に属する。さしずめロスチャイルドがCEOでありロックフェラーが社長の構図と考えてよいでしょう。
「狼が羊を食うとき,どのようにして近ずき,どのようにして襲い,どこに最初に噛み付き,殺したあとどこから食べ始める〜ということは,たいへん正常で,かつ論理的だ。狼にとっては,この正しさと論理性は何の疑問もさしはさむ余地はない。狼にとっては,羊は食べられる運命であり,そのように創造された生物だ。
だが羊の理論は,そうではない。狼の視点から正常かつ論理の一貫した世界は,全部異常かつ非論理的である。.......日本ほど平等な国はないと思っている超高級花嫁学校の正常な生徒たちよ。....超高級花嫁学校に,超高級授業料を払って,ますます正常な人間へと自分を堕落させてゆくことのアホらしさに気ずくだろう。反対に羊の論理にあくまで目をつぶって「見えない人間」の存在を無視するのであれば,もはや「正常」と「異常」とが力関係を逆転されるときまで,すなわちいやでもわからせられるときまで,そのアホらしい,たぶんシアワセな生活を,このままつずけることだ」<本田勝一:殺す側の論理>より
Rumsfeld:Why not another 9.11
http://www.whatreallyhappened.com/
In a newly-released tape of a 2006 neocon luncheon meeting featuring former War Secretary Donald Rumsfeld, attended by ex-military "message force multiplier" propaganda shills Lt. General Michael DeLong, David L. Grange, Donald W. Sheppard, James Marks, Rick Francona, Wayne Downing, Robert H. Scales and others, Rumsfeld declared that the American people lack "the maturity to recognize the seriousness of the 'threats'" -- and need another 9/11.
Posted May 18, 2008 02:08 PM PST
Category: 911
, Category: COVER-UP/DECEPTIONS
, Category: DICTATORSHIP
上のBoyd Graves氏が持っているVirus Research Flow Chartは生物兵器による人類皆殺し計画のBlueprintである。1970年代初頭のGlobal2000の始まりである。彼は米国政府に対して訴訟を起こしている。何よりも大切なことはどんなに美しい言葉よりも良心に従って行動することである。
武士は死して名を残し,虎は死して皮を残すというが,ひとり愛国陣営の徒のみは,名さえ残さぬのみか,汚名さえ着せられて逝く覚悟に徹さねばならぬ。<渥美勝>
The Smoking Gun of AIDS: a 1971 Flowchart
by Boyd E. Graves, J.D.
December 6, 2000
In 1977, a secret federal virus program produced 15,000 gallons of AIDS. The record reveals the United States was represented by Dr. Robert Gallo and the USSR was represented by Dr. Novakhatsky of the diabolical Ivanosky Institute. On August 21, 1999, the world first saw the flowchart of the plot to thin the Black Population.
The 1971 AIDS flowchart coordinates over 20,000 scientific papers and fifteen years of progress reports of a secret federal virus development program. The epidemiology of AIDS is an identical match to the "research logic" identified in the five section foldout. The flowchart is page 61 of Progress Report #8 (1971) of the Special Virus program of the United States of America. We today, challenge world scientists to discussion of this document find.
We believe there is a daily, growing number of world experts who are all coming to the same conclusion regarding the significance of the flowchart. Dr. Garth Nicolson has examined the flowchart as well as other top experts from around the world. It is time for Dr. Michael Morrissey of Germany to examine the flowchart and report to the world. In addition, we have now examined the 1978 report. It is heresy to continue to further argue the program ended in 1977.
The 1978 report of the development of AIDS leaves no doubt as to the ("narrow result") candidate virus sought by the United States. The flowchart conclusively proves a secret federal plot to develop a "contagious cancer" that "selectively kills."
Following the presentation of the flowchart in Canada, the same information was presented to the United States in the rotunda of the Western Reserve Historical Society in Cleveland. Shortly thereafter a major African newspaper called and for four days in a row, this issue was the feature story in an uncensored press. The people of Africa already know about the U.S. virus development program. It is time for the rest of us to know.
In January, the U.S. had no response to my two page abstract submitted to the African American AIDS 2000 conference. In February, the U.S. Congress had no response to the 3000 Americans who signed signature petitions calling for immediate review of the flowchart and progress reports of the secret virus development program. We firmly believe once the dust settles from the current election marathon, reviewing the special virus program will be the single most important pursuit of the 21st Century.
More scientists and doctors must join with Dr. Nicolson, Dr. Strecker, Dr. Cantwell, Dr. Horowitz, Dr. Lee, Dr. Wainwright, Dr. Halstead and Professor Boyle. In any public debate on this issue, we will continue to present the flowchart of the secret virus development program, as the "irrefutable missing link" in the true laboratory origin of AIDS.
We have successfully navigated a federal maze and matrix and found a curtain surrounding the issue of AIDS. The 1999 discovery and presentation of the AIDS flowchart is a "smoke detector" wake up call. Society has an obligation to do more than don masks.
特別のウイルス,癌プログラム用の腫瘍学,癌原因及び予防区分の研究
PHASE1.スペシミンの選択,およびウイルス,ウイルス表現(Expression)の検知
STEP1.1 研究のためのグループ選択の基準の設立
A.伝染病(疫学)としてのリード
1.地理的な生き物の群れ(clustering)
2.血清学としての群れ
3.環境としての群れ
4.遺伝としての群れ
5.家族(より高い癌家系)としての群れ
B.臨床状態
1.病理学の状態(鋭い慢性と軽減)
2.免疫学の状態(臓器移植・患者の欠乏)
3.遺伝のパターン
STEP1.2 伝染病と臨床状態のコンピューターを駆使した,情報収集と貯蔵
STEP2.1 患者の協力と臨床施設の設立
STEP2.2 選別された患者からのスペシミンの収集
A.白血病,リンパ腫患者
1.鋭く慢性の治癒していない脊髄性,慢性リンパの新生物
2.Burkittリンパ腫,および疫病
B.肉腫患者
1.軟細胞
2.骨形成
C.カーリノマ患者
1.軟細胞
2.骨形成
C.同じくカーリノマ患者
1.乳房状
2.頚部
3.鼻咽頭
D.その他の腫瘍患者
E.個人と癌に罹るハイリスク
1.遺伝子異常
2.癌家系とハイリスク
3.免疫不全症
F.一致したコントロール
STEP2.3テスト用血清,及び細胞組織の徹底した収集,貯蔵,配送の開発
A.標本収集の標準的な品質管理の徹底
B.組織病理学の見本の確認
C.貯蔵と配送のより改良された技術の開発
D.十分な貯蔵施設と配送ネットワークの開発と維持
STEP3.1 ウイルス,及びウイルス表現の検知
A.物理学的方法
1.電子顕微鏡の使用
2.分離技術
B.生化学と免疫化学の方法
1.酵素
2.抗原
3.核酸
C.生物学的な方法
1.免疫
2.組織培養
3.動物の感受性
STEP3.2 ウイルス表現の検知の新技術開発
A.物理的な(電子分離と過程分離技術)
B.化学的な(投下技術)(達人注:Chemtrailなど空から散布のこと)
C.生物的な(腫瘍細胞,またはウイルスの宣伝)
決定ポイント(黒枠)
ウイルス基準表現の検知に基ずいた研究アプローチの選択
基準
1.ウイルス粒子は存在する
−形態論の特性は認識された協定に従うに違いない(ねばならない)
−粒子は特有の浮遊密度を所有するに違いない(ねばならない)
−粒子は核酸を有するに違いない(ねばならない)
2.現状のウイルス表現
−認識された癌ウイルスと関係する抗原の存在
−腫瘍形成性であると知られている(いた)核酸の存
在
−知られている癌ウイルス,及びウイルスプロセスに関
連した酵素活性の存在
−特定の悪性腫瘍中の共通抗原の存在,癌患者の中
の免疫反応の刺激ーこれらの種を徹底調査せよ
因果関係学の要因の修正とウイルス,もう一つの流れ
PHASEUーA 応答,及び最初の特性記述の確立
STEP1.1 ウイルスの複製
A.組織培養による成長と産出
1.初期のシステムの決定
2.二次的なシステムの決定(達人注:無限につくれる不定胚のこと)
D.敏感な哺乳類試験システムの開発
1.伝染力の決定
2.ウイルスの回復の決定
(これらの記事はPHASEWーBまであります)
STEP1.2 特定のセル・システムの連続的な生体外・生体内の宣伝のためにその手段を改良し開発するべし
A.タイプCウイルスの応答
B.タイプBウイルスの応答
C.ヘルペスタイプ・ウイルスの応答
STEP2.1 初期の特徴ずけ
A.ウイルスの形態論,及び応用の特徴の決定
B.同様の形態論のすべての既知のウイルスとの関係の決定
STEP2.2 特定のウイルスの診断の試薬の準備,方法の決定,改善
A.標準化された参照ずみのウイルス,及びウイルスの抗原
B.ウイルスとウイルス抗原の標準化された特定の抗原
決定ポイント(黒枠)
より完全な特性記述,及び仮定疾病関係用の候補ウイルスの選択
基準
1.ウイルスは腫れ物に関係している
2.ウイルスは既知の非Preliferative(実験的?)な疾病に排他的に関連した、完全に特徴ずけられた働きではない
3.ウイルスは中に折れ重なり組織培養から,転用可能です。あるいはさらに必要な仕事にふさわしいレヴェルの動物も必要です。(達人注:非ユダヤ人という家畜の意味)
もし1)または 2)がノーであれば,ドロップ
もし3)がノーで,あれば,ドロップ。もしウイルス表現が存在するならば,PHASEUーBへ進む。
PHASE VーA 仮定疾病関係,及び完全な特性記述の定義
STEP1.1 推定の疾病関係
A. ウイルス,ウイルスの抗原,あるいはウイルスの一貫した繋がり,ウイルスが分離されるタイプの異なる新生物に備えた抗原を解決させたと断定できる。
B.ウイルスの抗原,あるいはウイルスへの免疫学の反応性を示す証拠が,疾病共同状態と関連させられる抗原を解決させた(ホストが示すかどうかの決定)。腫瘍患者の中の抗体の発生率は正常な(見たところでは)人の中でより著しく高い
C.選択された動物類の中のウイルスの抗原への免疫の反応性の決定(達人注:動物類=ゴイム=非ユダヤ人)
D.伝染の自然なルートの決定
E.細胞形質転換,あるいは他のウイルス表現が共同発癌性の要因を要求するかどうかの判断
STEP1.2 ウイルス,ウイルスの抗原およびウイルスの解決した抗原への特殊なホスト,免疫反応の検知,及び計量に対する敏感な生体外,生体内の試験を開発し,またその改善。
STEP1.3 生物学の代理人,化学の代理人,及び物理的な代理人とウイルス発癌性の相互作用を定義し,量を計測する方法の開発
STEP2.1 完全な特性記述
A.生化学
B.生物物理学
C.免疫学
STEP2.2ウイルスの抗原,及びウイルスの解決した抗原など,生化学,生物物理学,免疫学的側面からのウイルスの特徴ずけの方法と開発
決定ポイント(黒枠)
コントロールすべき免疫学,生化学のアプローチの選択
基準
1.ウイルス,ウイルスゲノム,あるいはウイルスは抗原を解決させた,あるいは特定の抗体,一貫して定義された対照群と比較している場合,著しくより高いレベルに特定の新生物は関係している
2.候補ウイルスは,あるいは抗原は,大規模な生産(製造)を許可するために充分な安定性を実証した
3.抗原は動物(或いは人間の生体内のウイルスを中和する)の中の保護免疫反応を刺激する
4.ウイルス活動は,手段によって修正することができる。免疫学的に,削除あるいは,共同発癌性の要因のコントロール
1)2)と4)がイエスなら,PHASEWーAへ,1)がイエスで2)3)がノーの場合,ドロップ
決定ポイント
コントロールするべき,免疫学,生化学のアプローチの選択
基準
1.ウイルスの一貫した仲間は特定の新生物と備えた表現
2.定義された対照群に対するウイルスの表現についての重要な免疫学のホスト反応
3.免疫学以外である手段はウイルスの表現を修正することができる
PHASEVーB 新組織形成の維持とウイルスの特性
A.異なる新生物を備えたウイルス表現の組織としての決断
B.ホストが疾病状態と関連している,ウイルス表現に免疫学の反応性の証拠を示すかどうかの 決断
C.選別された動物類の中のウイルス表現への反応性の決定
D.細胞形質転換,或いは他のウイルス表現が発癌物質の原因かの決定
E.ウイルス遺伝子が,存在する場合には,その性質と固執を決定
F.核酸の点からウイルス遺伝子の特定の表現の決定
G.遺伝子活動の製品,および大規模生産の実現の可能性の決定
PHASEWーA 免疫のコントロール
STEP1. 免疫学的に相応しい(適した)コントロールの決定
A.能動免疫法の評価(達人注:この計画が出されてから,ワクチン,BCG接種により,多くの子供たちが影響を受けたと推察できる)
1.特定のワクチン
2.特定のBCG
B.受動免疫の方法の評価
1.血清
2.細胞(Cells)又は細胞の分散
STEP2.試薬の準備,及び測定する活動用、技術の標準のための研究施設の設置
A.安全性の特異性,清浄,および有効性の決定用の敏感な方法の開発
B.生産量の実現可能な数量の決定
STEP3.もっとも有効なプロトコールの決定
A.服用量摂生法の確立
B.決定するかどうか疾病状態の変更,あるいはウイルスの応答はレスポンスと関連させた
決定ポイント(黒枠)
臨床試験入門のための,統制手続きの有効性の確認
基準
1.入手可能な充分な材料
2.充分な臨床実験(達人注:人体実験)による安全の確立
3.抵抗力の保全は実証された
4.動物(達人注:ゴイム=獣=非ユダヤ人)による疾病のコントロール、ウイルス応答,また,組織培養によるコントロールは実証された
1)2)3)と4)がノーの場合,ドロップ
1)2)3)と4)がイエスの場合,次のステップへ
抑制措置(注:人口削減のことではないかと?)を評価するため臨床試験を計画し実行する。
PHASEWーB 生化学のコントロール
STEP1.生化学による最適な手段の決定
A.生化学の障害(変更)の本質の決定
1.核酸
2.プロテテイン
3.脂質
4.炭素水酸化物
B.特定の抑止的(秘密を守れる)な代理人、及び計測活動の開始
1.合成物のふるいわけのための生体外システムの開発
2.選択する,あるいは定義された自然,及び生化学の障害、特定の合成活動に基ずいた抑制する合成物の開発
3.培養された細胞の差異のコントロールの実証(あるいは,生体内で)
4.異なる動物モデルシステムの中の抑制する活動の調査
C.結果を評価し,完成させる代理人の選定
1.活動,毒性,及び選択性の観点からの代理人の定義
2.完成させるための,代理人のランクずけ
STEP2.試薬の準備,及び測定する活動のための技術研究施設と標準の確立
A.実現の可能性を決定する,あるいは,大規模生産(達人注:組織培養・不定胚による製造)のための生産工程
B.(ウイルスを生産する過程での)標準的な品質管理
1.代理人の守秘義務
2.標準的量の再生産
3.安定性
C.有効性の分析用の敏感な方法の開発と適用
1.生物学のシステム
2.活動の特異性
3.毒性の程度
STEP3.生化学コントロールの方法の評価
A.有効な生体内のレベルを維持するための管理と数のルート,服用量のサイズ,及び(超低)周波数の決定
B.確立している分析方法に,薬品を混ぜる定義された障害の有効活用
C.実現の可能性,有効性,及び安全性での臨床試験用のランクずけと服用摂生法
決定ポイント(黒枠)
臨床試験入門用のコントロール方法の有効性の確認
基準
1.充分な材料が入手可能なこと
2.予防,コントロール,障害の除去などは,すでに生体外の動物実験で実証された
3.疾病のコントロールは対照となったグループを,時間を超えて充分な期間維持される
1)2)3)と4)がノーならドロップ
これらは1992年より実行段階に移されている。
イルミナティの世界最高の意思決定機関「13Druids Counsell」のリーダーであったジョン・トッドかく語りぬ。
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